基因突变会引起什么病 有哪些后果

基因突变对于大伙来说是一个未知数，那么，基因突变会引起什么病呢？下边小编整理了一些相关信息，供大伙参考！

什么是基因突变

因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时地复制自身，但这种稳定性是相对的。

在一定的条件下基因也能够从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，便是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

如今医学领域愈来愈发达，基因突变所引起的疾病会逐渐的被医学家发觉的愈来愈多。可是人们也不必太过于担心。在基因突变之前能够开展有效的控制，那么就需要在胎儿还未出生的时候定期做产检，这样才可以及时的发觉状况，再开展处理。

基因突变会引起哪些疾病

基因突变比较典型的便是镰刀性贫血症，还有唐氏综合征、白化病、色盲、血友病、巨脑症,另外还与癌症、脑积水、癫痫、自闭症、脉管性疾病、皮肤生长异常等疾病有一定的相关性。

还有目前发觉新的6种新发突变均位于SLC26A4基因上，被觉得是耳聋的致病突变，同时2种可能是本地方特有的单核苷酸多态，该基因突变可导致前庭导水管扩张性耳聋。

基因突变会引起哪些后果

生物学告知我们，DNA根据复制，将基因信息代代相传。而DNA复制的保真性是维持物种相对稳定的主要因素。不过，这种保真性是相对的，在一定的条件下，DNA分子会发生损伤，或者说突变，这样的结果有两种，一种是导致复制或转录障碍，一种便是导致复制后基因突变，使DNA序列发生悠久性的改变。

通常，我们容易把突变误解为都是危害生命的。诚然，某些基因突变会导致遗传疾病和肿瘤疾病的发生。可是，DNA突变有消极的一面，也是有积极的一面。从长远的生物进化史看，物种进化的根本原因便是基因突变的不断发生所造成的，没有突变就不可能有现在的生物世界。

只有基因型改变的突变形成DNA的多态性。有的突变没有可察觉的表形改变，并且这种现象也相当普遍。医学领域可设计各种各样技术用于识别个体差异和种、株间的差异，如法医学的个体识别、亲子鉴定、器官移植的配型、个体对某些疾病的易患性分析等，都要用DNA多态性分析技术。可是，有些突变发生在对生命过程至关关键的基因上，可导致细胞乃至个体的死亡。人们常采用这些特性消除有害的病原体。

而通常人们觉得突变是有害的，主要是指某些突变会产生一些疾病，包括遗传病、肿瘤及有遗传倾向的病。少数已经了解其遗传缺陷在哪里，例如血友病是凝血因子基因的突变，地中海贫血时血红蛋白基因突变等。有遗传倾向的疾病，如高血压、糖尿病、肿瘤等，能够肯定和生活环境有关，但也是有证据表明某些基因发生了变异。不过，涉及的基因不是少数几个，而是众多基因与生活环境因素共同作用的结果。

遗传学家觉得：没有突变就不会有遗传学。突变也被视为物种进化的“推动力”，不理想的突变会经自然选择过程被淘汰，而对物种有利的突变则会被累积下去。

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